Estos son los daños para la salud de la píldora abortiva “del día después”

La píldora abortiva del día después se facilita sin necesidad de prescripción médica a todas las mujeres que la precisen, independientemente de su lugar de residencia y en el plazo necesario para garantizar su eficacia hasta 72 horas después de una relación sexual.

La píldora abortiva del día después (pdd), sin receta médica

 Como indican numerosos estudios científicos, este compuesto constituye toda una “bomba hormonal”, y entre los efectos que puedan causar a la mujer que la toma se encuentran:

-Insuficiencia hepática
-Aumento del riesgo de cáncer de hígado y páncreas
-Producir náuseas (42% ) y vómitos (16% )
-Sangrado vaginal (31% )
-Vértigos o mareos (20% )
-Dolor abdominal (15% )
-Fatiga (13% )
-Dolor de cabeza (10% )
-Sensibilidad mamaria (8% )
-Retraso de la menstruación (5% )
-Diarreas (3% )

Además de estos efectos secundarios, se han observado también consecuencias como el embarazo ectópico y la formación de coágulos sanguíneos, debido a las dosis hormonales tan elevadas suministradas a las mujeres. De hecho ya se han dando casos de fallecimientos de adolescentes por derrame cerebral en las Urgencias de los hospitales.

Por otra parte, al contrario de lo que repiten mecánicamente los pro-abortistas, la  píldora PDD actúa por un mecanismo antiimplantatorio cuando se hubiera producido ya la fecundación, siendo por tanto abortiva.

Los farmaceúticos piden que la receta sea obligatoria para la píldora del día después

Cerca de 3500 farmacéuticos de toda España y 24 asociaciones han apoyado un manifiesto en el que exigen que la receta médica vuelva a ser obligatoria para la píldora del día después tras detectarse un aumento descontrolado de su consumo.

La Píldora del Día Después tiene graves efectos secundarios para la mujer

La Plataforma Profesional Farmacéutica española ha presentado un manifiesto ante la comercialización sin receta de la píldora del día de después (PDD) firmado por cerca de 3500 farmacéuticos de toda España y apoyado por 24 asociaciones.Entres sus reclamaciones, dirigidas ante el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y el Ministerio de Sanidad, han pedido protección jurídica para aquellos farmaceuticos que no quieran vender la píldora. Según han denunciado, “hay un gran descontrol en su dispensación. El uso se está dando de forma reiterada, y no espontáneo como se aconsejó”. De esta forma ha señalado que las farmacias no saben que hacer cuando algunas chicas piden la píldora más de dos veces al mes y además, ha afirmado que “las farmacias están alarmadas porque han pasado de vender dos a 70 en un mismo mes”.Los beneficios de las farmaceuticas por la venta de la píldora después han aumentado un 300 por cien. 

La venta de la píldora del día después crece un 300 por ciento

La píldora del día después es un producto seguro… para la cuenta de resultados de los laboratorios que la comercializan. El cambio de estatus aprobado por el Gobierno con el objetivo de que el fármaco pasara a dispensarse libremente en las farmacias, sin necesidad de receta médica, ha provocado un auténtico «boom» de ventas en España, hasta el punto de que puede hablarse ya de que el mes de septiembre de 2009 marcará un antes y un después en la historia comercial del medicamento.

El cambio de estatus del medicamento sí ha disparado la demanda.

Los datos sobre su comercialización en poder de Cofares –la principal distribuidora farmacéutica española, con alrededor de un 23 por ciento de cuota de mercado–, a los que ha tenido acceso LA RAZÓN, son elocuentes al respecto.

Como se recordará, el fármaco comenzó a dispensarse sin necesidad del visto bueno de los médicos el 28 de septiembre de 2009. Desde octubre hasta el 31 de diciembre del pasado año, Cofares distribuyó a las farmacias españolas un total de 45.315 envases de Postinor y Norlevo, las marcas comerciales de la píldora, fabricadas por los laboratorios farmacéuticos Bayer y Chiesi España, respectivamente. 9.121 se corresponden con el comprimido Postinor, y 36.194 son de Norlevo.
 
En el mismo período analizado –entre octubre y diciembre– pero de 2008, cuanto la píldora del día después sólo se daba en España bajo prescripción de los facultativos, apenas se vendieron en nuestro país 16.997 envases. De ellos, 3.075 fueron de Postinor, y 13.922 de Norlevo.
 
La conclusión, pues, es clara: en apenas un año, y a pesar de que el Gobierno aseguró que no iba a aumentar la demanda con la modificación, las ventas del fármaco se han multiplicado casi por tres –un 266 por ciento– al pasar de 16.997 unidades vendidas a 45.317 en el último trimestre de 2009. La gran diferencia entre ambas cifras con respecto a la regulación de la píldora es el cambio de estatus decidido por el Ejecutivo, con la aquiescencia del Ministerio de Sanidad y Política Social.
 
Como Cofares representa una cuarta parte del mercado farmacéutico español, cabe llegar también a la conclusión de que en sólo tres meses podrían haberse vendido más de 150.000 pastillas en nuestro país, si se multiplican las 45.317 cajas comercializadas por la distribuidora por cuatro, para extrapolar la cantidad.

Un cambio de tendencia

El análisis de los datos de ventas correspondientes ya a todo 2009 también son muy reveladores acerca del crecimiento que ha experimentado la demanda de la pastilla desde que su posibilidad de compra por parte de las mujeres se abriera en España. En las comunidades en las que Cofares tiene actividad distribuidora, las farmacias recibieron 11.012 envases de Postinor durante los nueve primeros meses del año. En los tres restantes, cuando ya se vendía sin receta médica, obtuvieron 9.121 cajas, sólo 1.891 menos.

Con respecto al otro fármaco, Norlevo, la situación tampoco es muy distinta. Entre enero y septiembre, en el territorio gestionado por Cofares se comercializaron 48.149 envases, frente a los 36.194 que se vendieron entre octubre y diciembre.
Si el análisis atiende a los meses, la subida de ventas experimentada por Norlevo es, simplemente, espectacular.

Si en marzo se vendían 4.592 cajas y en junio 5.541, en octubre, tras el revuelo mediático suscitado por el polémico cambio de estatus, la cifra se disparó hasta los 11.618 envases, y ascendió hasta los 12.792 en el mes de diciembre. Sus ventas van, pues, «in crescendo». También ha sido alta la subida registrada por el otro fármaco, Postinor. En el mes de junio, Cofares distribuía 1.103 unidades. En octubre alcanzaba las 3.938.

Una subida espectacular

En total, Cofares comercializó durante el pasado año 104.476 envases de la píldora del día después. 20.133 fueron de Postinor y 84.343 de Norlevo. En todo 2008, vendió 71.523 fármacos. El incremento fue, simplemente, espectacular: de 32.953 cajas.

Los datos de ventas por territorios también muestran disparidades, aunque hay que tener en cuenta a la hora de valorarlos que la presencia de Cofares en todo el territorio español no es homogénea, siendo mucho más significativa en unas comunidades que en otras. Por ejemplo, y teniendo siempre en cuenta esta precisión, hay que decir que Madrid concentraría un 47,6 por ciento de las ventas de Postinor, y un 36,98 por ciento de las de Norlevo.

En Cataluña, el porcentaje de Postinor alcanzaría el 5,83 por ciento, mientras que el de Norlevo llegaría al 5,88 por ciento. En Valencia, el porcentaje de Postinor sería del 10,51 por ciento con respecto al total de ventas en España, y el de Norlevo llegaría al 9,42 por ciento. En Andalucía, Postinor obtiene un 3,41 por ciento de la cuota de Cofares, mientras que Norlevo copa el 3,26.

Concapa apoya el plan del PP para las madres

La Confederación de Padres Católicos (Concapa) se mostró ayer a favor del plan de apoyo a la maternidad que presentará el Partido Popular en los próximos días. Como adelantó LA RAZÓN, entre las principales propuestas del plan figuran una ley para que se puedan iniciar los trámites de adopción durante el embarazo de la madre biológica y un proyecto para que las empresas coticen menos por las empleadas con hijos pequeños.

Para Concapa, «la maternidad es un derecho esencial y los poderes públicos tienen la obligación de protegerlo». Sin embargo, consideran que también es preciso «reivindicar el derecho a la paternidad, ya que el varón tiene derechos y obligaciones». Los padres católicos señalan que «es hora de que los partidos políticos propongan en sus programas medidas que permitan al hombre y a la mujer disfrutar de la paternidad y de la maternidad sin ser discriminados por ello; es decir, apostar por la cultura de la vida frente a la cultura de la muerte». 

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La Agencia del Medicamento reconoce que la píldora abortiva puede ser perjudicial para la salud

Algunos colectivos de farmacéuticos han exigido responsabilidades al Gobierno después de que la Agencia Española del Medicamento haya reconocido que la píldora abortiva del día después puede tener consencuencias para la salud.

La píldora abortiva del día después.

Los farmaceuticos exigen explicaciones a la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez.Y es que su propio departamento ha revelado los efectos adversos de la píldora del dia después. Por eso reclaman que se venda con receta médica.

Marta Perez, portavoz de la Red de Farmaceuticos Responsables, pide tambien responsabilidades al Consejo de Farmacéuticos por su complicidad con el Ministerio: “Cuando aparezcan efectivamente estos casos, -que cada vez con más frecuencia nos comunican reacciones adversas graves que sufren las usuarias-, la responsabilidad última es del Ministerio. Entonces tendrán que asuimir estas responsabilidades. Y también del Consejo porque en su momento, cuando sacaron el folleto anunciaron que era totalmente segura, que no tiene efectos secundarios, que si los tiene son muy leves y pasajeros. Pues esa información no es cierta”.   

Farmaceuticos Católicos y la Red de Farmaceuticos Responsables exigen un seguimiento médico. El PP por su parte ha pedido explicaciones al Gobierno, tras desvelarse el informe de la Agencia del Medicamento y los de padres CONCAPA  piden la dimisión de la ministra de Sanidad.

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CONCAPA pide la dimisión de Jiménez por ocultar los efectos de la píldora abortiva

La Confederación Católica Nacional de Padres de Familia y Padres de Alumnos (CONCAPA) reclama la dimisión de la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, “por ocultar los efectos dañinos de la píldora del día después que indica un estudio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)”, dependiente de Sanidad.

Trinidad Jiménez

Según señalan en un comunicado, “Jiménez ha demostrado con estos hechos su gran desprecio tanto a la mujer como a la totalidad de la sociedad española al ocultar, deliberadamente, un informe que destaca dos graves reacciones adversas de su píldora: el riesgo del embarazo extrauterino y la posible aparición del tromboembolismo venoso, que ni se menciona en el prospecto“.

Además, afirman que la “ineptitud” de la ministra se incrementa al haber encargado ella misma dicho informe, “pero después de haberse aprobado la venta de esta ‘omba hormonal para la que no se requiere receta médica alguna“, advierten. Por este motivo, exigen también la rectificación del prospectopor uno que diga toda la verdad sobre está píldora“, así como la necesidad de exigir receta médica para comprarlo.

Finalmente, se pregunta si a la ministra le preocupa la salud de los españoles o “este medicamento es una mera decisión política para contrarrestar el previsible incremento de abortos que se producirán con la nueva ley“. Por ello, cree que es “lamentable que los resultados políticos sirvan de guía para implantar nuevas leyes en lugar del bienestar social de todos los españoles“.

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Sanidad admite el riesgo de trombo venoso por la píldora abortiva del día después

Casi cuatro meses lleva la plídora abortiva del día después dispensándo directamente en las farmacias, sin receta médica. El Ministerio de Sanidad mantiene su postura de que no resulta necesario adoptar cautelas especiales porque el fármaco «carece prácticamente de contraindicaciones y los datos de seguridad recabados hasta la fecha no han identificado riesgos inesperados». Sin embargo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios opina otra cosa.

Según la Agencia del Medicamento, la pídora puede causar sangrados, náuseas y vómitos

Lo cuenta este lunes el diario “La Razón”. Un estudio elaborado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente de Sanidad, parece desmentir lo afirmado por las altas instancias del propio Ministerio. El documento, al que ha tenido acceso LA RAZÓN, y cuyo título es «Informe de evaluación de medicamentos con levonorgestrel autorizados», repasa los estudios científicos que dieron pie a la llegada al mercado del principio activo a comienzos de los años 90 en todo el mundo, recuerda las reacciones adversas más frecuentes y resalta dos «problemas de seguridad» del producto detectados precisamente tras su autorización.

Son el riesgo de «embarazo ectópico» o extrauterino en algunas consumidoras, que ya aparece descrito en el prospecto, y alude también a «un riesgo potencial de aparición de tromboembolismo venoso». Esta peligrosa enfermedad cardiovascular se desencadena por la presencia de un coágulo de sangre en una vena profunda y su peligro está condicionado por la posibilidad de que se desprenda y viaje a través del torrente sanguíneo, pudiendo bloquear incluso una vena de los pulmones.

«En estos preparados para la anticoncepción de urgencia, la dosis que se administra es menor que la que correspondería a un ciclo de anticoncepción hormonal, pero no puede descartarse el riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres que hicieran un uso no recomendado de los preparados de anticoncepción de urgencia», remarca el informe.

Uso repetido
¿Y qué entiende Sanidad por un «uso no recomendado»? Pues, de acuerdo con el mismo documento de la agencia estatal, ha de ser para ello «repetido y frecuente». Justo, precisamente, lo que no impide la dispensación directa de la píldora desde las farmacias. De acuerdo con la decisión que adoptó el Gobierno al excluir la receta médica del fármaco como requisito imprescindible, nada impide que una joven acuda durante el mismo día o días sucesivos a diferentes boticas o a la misma para llevarse libremente el anticonceptivo de urgencia. No existen barreras administrativas ni sanitarias para impedir ese «uso excesivo» del que habla el Ministerio.

Pese a los riesgos enumerados, la agencia suscribe las tesis de sus superiores políticos, al subrayar al final que «en la anticoncepción de urgencia es necesario garantizar la disponibilidad del medicamento, ya que la eficacia es mayor cuanto menor tiempo haya transcurrido entre las relaciones sexuales mantenidas sin protección y la toma del medicamento».
Y eso, a pesar de que los riesgos plasmados en el prospecto de la píldora del día después y que aparecen recogidos en su informe tampoco son menores. El documento hace referencia a un estudio pivotal en el que se analiza el consumo de 1.500 microgramos de levonorgestrel, justo los que tiene el fármaco de venta en farmacias. Los resultados son elocuentes: de las 1.379 mujeres que consumieron al menos una dosis, 426 sufrieron sangrados (un 30,89% ); 189 náuseas (13,71% ); 184 fatiga (13,34% ); 183 dolor abdominal bajo (13,27% ) o 142 cefalea (10,3% ), entre otros trastornos como mastalgia o dolor de pecho, diarrea, vómitos y mareos.

Anuncio precipitado
El texto de la Agencia del Medicamento encierra otra peculiaridad: data del 7 de octubre, cinco meses después de que el Gobierno anunciara que eximiría a las pacientes del preceptivo trámite vigente hasta entonces en España de acudir al médico en busca de la receta del fármaco. Expertos farmacéuticos consultados muestran su extrañeza acerca de la fecha de elaboración, pues lo lógico –apuntan– es que la evaluación de los riesgos se haga antes del cambio de estatus de un fármaco, y no sólo después. Con respecto a dicha evaluación «a priori», a día de hoy se desconoce su existencia.

La pastilla de las irregularidades
El súbito cambio de estatus que aprobó el Gobierno para la píldora del día después, al convertirla en un fármaco de dispensación libre sin receta, no ha estado exento de polémica. El PP pidió en el Congreso explicaciones a Sanidad y las respuestas han sido difusas:
– Publicitario que no se anuncia: al pasar su dispensación a ser libre en farmacias, el fármaco se encuadraría automáticamente dentro de la categoría de especialidad farmacéutica publicitaria. Sin embargo, el producto no se puede anunciar. A la vista de este hecho, Sanidad tuvo que inventarse una nueva categoría para autorizar el nuevo estatus. Para ello, apeló a una vieja y obsoleta figura de la legislación farmacéutica y lo catalogó como «medicamento ético». El Ministerio no ha explicado este hecho.
– Cócteles hormonales que sí requieren receta: junto a la píldora, existen otros siete fármacos similares, pero con mucha menor dosis de estrógenos, a los que el Gobierno sí exige prescripción médica. Frente a ellos, la píldora del día después es de venta libre.
– Sin información: a día de hoy, todavía son centenares los farmacéuticos que desconocen cuál sería su responsabilidad, si la hubiese, en caso de que la píldora provocara trastornos graves a una joven. Por este motivo, muchos boticarios se niegan aún a dispensarla. 

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La red Cáritas en Haití ha puesto en marcha una respuesta de emergencia tras el terremoto ocurrido en Haití el 12 de enero. El seísmo de 7´3 grados en la escalas Richter sacudió la capital haitiana con 3 réplicas destruyendo cientos de edificios. La respuesta de la red Cáritas está siendo para dar apoyo a las víctimas de la catástrofe. Entre las acciones de emergencia se incluyen albergues temporales, distribución de alimentos y kits de higiene y apoyo espiritual. En una segunda fase se contempla la reconstrucción de infraestructuras.
 
 
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Los farmacéuticos se movilizan frente a la libre dispensación de la PDD

Farmacéuticos de toda España se han reunido para tratar su situación ante la nueva normativa de dispensación de la píldora postcoital (PDD). La mala información y la falta de apoyo a los colegiados que se nieguen a su venta centraron algunas de las quejas.

El pasado día 7, tuvo lugar en Zaragoza, el encuentro de farmacéuticos, provenientes de toda España, convocado por Susana Tejerina, farmacéutica adjunta de La Coruña, para tratar la situación del farmacéutico ante la nueva normativa de dispensación de la píldora postcoital (PDD).

Tejerina comenzó explicando los motivos de esta convocatoria: “La preocupación como profesional sanitario de las consecuencias de la nueva normativa del Ministerio de Sanidad referente a la pdd, y como detonante, la difusión del folleto explicativo de la pdd por parte de este Ministerio con el apoyo del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, situándonos al mismo nivel que una serie de páginas web mencionadas en dicho folleto, que parecen más propias de revistas juveniles que de ámbitos científicos”.

Farmacéutico educador y agente de salud
Resaltó el papel del farmacéutico como profesional sanitario, educador y agente de salud en la sociedad, garante de eficacia precisamente por la cercanía al ciudadano, por el grado de confianza que depositan en nosotros por nuestro buen hacer en el día a día, nuestra dedicación, nuestra profesionalidad. Por tanto, es necesario que los farmacéuticos luchemos por defender nuestra profesión, pues con las nuevas directrices del Ministerio pasamos de expertos en medicamentos a simples ejecutores o vendedores. Denominó como “hecho histórico” este encuentro, de movilización de profesionales de Farmacia para reivindicar su independencia y oposición a las nuevas directrices.

A continuación José López Guzmán, doctor en Farmacia, director del Máster de Bioética en la Universidad de Navarra, y experto en los aspectos legales de la PDD, informó sobre la situación actual de la normativa y la posición de los COF en relación a esta píldora, señalando, en general, la falta de apoyo a los colegiados que se negasen a su venta.

Imprecisiones, contradicciones, paradojas…
López Guzmán realizó un rápido examen crítico sobre los datos que figuran en el folleto explicativo de la PDD difundido por el Ministerio de Sanidad y avalado por Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, el cual contiene numerosas imprecisiones técnicas; y sobre las contradicciones y paradojas en la modificación de las fichas técnicas de Norlevo y Postinor en su cambio a venta sin receta.

Siguió Javier Fernández Centeno, farmacéutico de Sevilla, vocal de ANDOC ( Asociación Nacional para la Defensa del Derecho a la Objeción de Conciencia del Personal Biosanitario). Después de explicar los objetivos de esta Asociación solucionó numerosas dudas sobre la Objeción de Conciencia en el ámbito farmacéutico, la necesidad de tramitarla en los respectivos COF para que programen las guardias respetando esta negativa de venta.

Fernández Centeno señaló como los colectivos médicos y de enfermería contaban con gran respaldo de sus respectivos colegios oficiales y por el contrario los farmacéuticos todavía estábamos iniciando este camino de apoyo y asesoramiento de nuestros respectivos COF.

“Piénsalo antes…”
Para finalizar el turno de asesores, Marta Pérez, farmacéutica de Madrid, portavoz de la Plataforma Red Farmacia Responsable, presentó esta iniciativa recién nacida a raíz de las nuevas medidas de Ministerio de Sanidad. Estas han servido para “despertar” al farmacéutico y movilizarnos a estar unidos como profesionales para defender nuestra profesión. Nos animó a hacernos oír en nuestros respectivos COF, reclamando nuestros derechos, tomando las medidas necesarias para que los COF nos apoyen, asesoren y amparen jurídicamente como profesionales independientes de las políticas cambiantes. Repartió los carteles editados por la Red bajo el título “Piénsalo antes, no te tragues la píldora, la píldora del día después” para ser expuestos en los escaparates de las farmacias y así concienciar a los propios farmacéuticos sobre la grave responsabilidad que adquieren al venderla sin existir previo control y a las propias usuarias sobre la acción de la misma y las consecuencias que derivan de su ingesta

El encuentro se alargó debido al extenso coloquio que siguió a la ronda de ponentes. Comprobamos así la inquietud que este tema ha provocado en el profesional de farmacia y lo poco que se siente escuchado por las Autoridades correspondientes.